原子吸收分光光度計(jì)分析功能的開(kāi)發(fā)和新應(yīng)用研究的工作很少。原子光譜的發(fā)射能夠兼作紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的光源使用, 卻一直沒(méi)有得到重視和應(yīng)用。本文從實(shí)際應(yīng)用出發(fā), 采用原子吸收分光光度計(jì)兼作分子吸收光譜的檢測(cè)器, 代替紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)使用。點(diǎn)燃空心陰極燈, 將比色架固定在燃燒器縫的中間位置上, 調(diào)節(jié)其高度使光源的入射光束從比色皿中部通過(guò)。用空白溶液調(diào)吸光度為零,然后依次進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)系列和樣品的測(cè)定。再將同一樣品于同一比色皿采用722型分光光度計(jì)測(cè)其吸光度。實(shí)驗(yàn)表明, 電流和狹縫的變化直接關(guān)系到入射光的強(qiáng)弱和純度。由圖2看出,燈電流一般選在正常使用的i = 3～ 5m A為宜。當(dāng)燈電流增加到12mA時(shí), 吸光度值( AAS-A ) 就消失了。其他條件不變只改變狹縫通帶寬度, 本實(shí)驗(yàn)選擇了通帶寬度為0. 21nm。比色皿傾斜度對(duì)吸光度的影響比色架安放位置必須保證比色皿的入射表面垂直于入射光束, 否則會(huì)影響分析結(jié)果, 可看出其影響程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于普通光度法。以上是比色皿與垂直方向傾斜的情況, 而對(duì)比色皿水平方向即操作者面向儀器的前后, 傾斜5～ 30°時(shí)對(duì)吸光度均無(wú)影響。

   總之, 采用原子吸收分光光度計(jì)兼作分子光譜分析簡(jiǎn)便易行。只要選擇元素空心陰極燈的波長(zhǎng)處于被測(cè)溶液最大吸收峰的附近即可進(jìn)行。溶液分子吸收是帶狀光譜,而原子吸收提供的是線狀光譜。只要吸收波長(zhǎng)相近, 分析的靈敏度亦會(huì)相近。吸光度值與被分析物濃度之間呈良好的線性關(guān)系, 相關(guān)系數(shù)均大于0. 998以上, 完全符合郎伯-比耳定律, 回收率都能滿足分析要求。特別對(duì)低濃度和高濃度含量分析時(shí), 克服了沒(méi)有數(shù)字顯示功能的可見(jiàn)分光光度計(jì)在讀數(shù)刻度尺各段讀數(shù)的誤差。