實(shí)驗(yàn)設(shè)備及操作：

   SP-1902紫外可見分光光度計(jì)，波長(zhǎng)掃描范圍200—1000nm ， 光譜帶寬為0.1nm，波長(zhǎng)精確度為4-2.0nm且波長(zhǎng)的重復(fù)性為1.0nm。（上海光譜儀器有限公司）

   電子天平Sout SL （奧豪斯國(guó)際貿(mào)易（上海）有限公司）

   水楊酸和磷酸三鈉 （國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）

   水楊酸溶液：稱取 0.1g的水楊酸，溶于200mL磷酸鹽緩沖液中，配成O.5g／L的儲(chǔ)備液。再配制40mg／L的水楊酸溶液。用紫外可見分光光度計(jì)掃描上述溶液，取磷酸鹽緩沖液為參比，可得232～328nm的吸收光譜。

   水楊酸溶液的紫外可見吸收光譜相對(duì)簡(jiǎn)單,表明水楊酸在波長(zhǎng)260～320nm之間的最大吸收峰在299nm。原始的掃描譜缺少吸收細(xì)節(jié)，而導(dǎo)數(shù)光譜則能提供更多的吸收信息。因此，用傳統(tǒng)的導(dǎo)數(shù)光譜法和雙向?qū)?shù)光譜法同時(shí)對(duì)原始吸收數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。

   傳統(tǒng)的一階導(dǎo)數(shù)光譜信號(hào)重疊和低頻成分的信號(hào)多，圖形相對(duì)簡(jiǎn)單，分辨率較低，缺少吸收細(xì)節(jié)。相反，一次雙向?qū)?shù)光譜在該波長(zhǎng)范圍內(nèi)有更多的吸收細(xì)節(jié)，且消除了低頻成分的影響。雙向?qū)?shù)由兩個(gè)一階導(dǎo)數(shù)系統(tǒng)串聯(lián)而成，實(shí)際上是一個(gè)二階系統(tǒng)，因此，雙向?qū)?shù)光譜應(yīng)與傳統(tǒng)的偶數(shù)階導(dǎo)數(shù)光譜相比較。

   雙向?qū)?shù)光譜具有零相移，因此得到的吸收細(xì)節(jié)相對(duì)原始吸收光譜沒有偏移。一次雙向?qū)?shù)光譜與傳統(tǒng)的二階導(dǎo)數(shù)光譜具有相同的幅值，但傳統(tǒng)的二階導(dǎo)數(shù)在相移的影響下振幅值正負(fù)反向，且光譜向右平移了1nm，使得該吸收峰對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)點(diǎn)變?yōu)?00nrn。二次雙向?qū)?shù)光譜與傳統(tǒng)的四階導(dǎo)數(shù)光譜具有相同的幅值，而后者向右平移了2nm。三次雙向?qū)?shù)光譜與傳統(tǒng)的六階導(dǎo)數(shù)光譜也具有相 同的幅值，但傳統(tǒng)的六階導(dǎo)數(shù)光譜向右平移了3nm。此外，三次雙向?qū)?shù)光譜同樣消除了傳統(tǒng)導(dǎo)數(shù)光譜振幅值的正負(fù)反向。

   本文提出了紫外可見分光光度計(jì)的雙向?qū)?shù)光譜法。通過(guò)對(duì)水楊酸溶液的紫外可見分光光度計(jì)吸收光譜的分析，認(rèn)為雙向?qū)?shù)光譜法能有效消除傳統(tǒng)導(dǎo)數(shù)光譜法中的相移，避免了振幅值正負(fù)反向以及群時(shí)延效應(yīng)帶來(lái)的波形畸變和波長(zhǎng)位置偏移。因此，雙向?qū)?shù)光譜法能夠提供 更準(zhǔn)確的波長(zhǎng)吸收細(xì)節(jié)，更好地解決紫外可見分光光度計(jì)復(fù)雜組分定性、定量分析結(jié)果不理想的難題。